Wat veroorsaak lae fetale DNA?
Wat veroorsaak lae fetale DNA?

Video: Wat veroorsaak lae fetale DNA?

Video: Wat veroorsaak lae fetale DNA?
Video: Explainer: Wat is DNA? 2024, Mei
Anonim

Redes vir lae fetale breuke sluit toetsing te vroeg in die swangerskap , steekproeffoute, vetsug by die moeder, en fetale abnormaliteit. Daar is verskeie NIPT-metodes om te ontleed fetale cfDNA. Om chromosomale aneuploïdie te bepaal, is die mees algemene metode om alle cfDNA-fragmente (beide fetale en moeder).

Net so, wat beteken lae fetale DNA?

Wanneer jy vertel word daar is 'n lae fetale breuk, dit doen NIE beteken ons het 'n probleem met die baba gevind; dit beteken net dat die bedrag van fetale DNA in daardie monster is ook laag vir die toets om akkurate resultate te kry. Nog 'n bloedtrekking op 'n latere week van swangerskap kan meer hê fetale DNA sodat ons 'n hoë kwaliteit resultaat kan kry.

Tweedens, wat is fetale DNA-persentasie? Ongeveer 11 tot 13.4 persent van die selvrye DNA in moederlike bloed is van fetale oorsprong. Die hoeveelheid verskil baie van een swanger vrou na 'n ander.

Ook gevra, hoeveel fetale DNA is nodig vir NIPT?

Alle metodes van NIPT vereis 'n minimum fetale fraksie vir akkurate trisomiesifting, wat gewoonlik op 4% (4) beraam word.

Hoe akkuraat is die NIPT-toets?

NIPT is baie meer akkuraat as die Medicare-befondsde eerste trimester-sifting (CFTS). Die toets word gewoonlik deur spesialiste tussen 9+0 en 13+6 weke swangerskap uitgevoer. NIPT is meer as 99% akkuraat (met 'n 0.2% vals positiewe koers), terwyl CFTS slegs ongeveer 90% is akkuraat (met 'n 5% vals positiewe koers).

Aanbeveel: