Word Down-sindroom veroorsaak deur 'n verandering aan die DNA?
Word Down-sindroom veroorsaak deur 'n verandering aan die DNA?

Video: Word Down-sindroom veroorsaak deur 'n verandering aan die DNA?

Video: Word Down-sindroom veroorsaak deur 'n verandering aan die DNA?
Video: Down syndroom 2024, Mei
Anonim

Downsindroom is 'n chromosomaal (verwant aan jou DNA ) versteuring waarin atipiese seldeling oorsake 'n ekstra gedeelte van chromosoom 21 om in sommige of al 'n persoon se selle teenwoordig te wees.

Net so kan jy vra, is Downsindroom 'n DNA-mutasie of word dit geërf?

Erfenis Patroon Die meeste gevalle van Downsindroom is nie geërf . Wanneer die toestand deur trisomie 21 veroorsaak word, vind die chromosomale abnormaliteit plaas as 'n ewekansige gebeurtenis tydens die vorming van voortplantingselle in 'n ouer. Die abnormaliteit kom gewoonlik in eierselle voor, maar dit kom soms in spermselle voor.

word Downsindroom deur invoeging veroorsaak? Downsindroom kan ook voorkom wanneer 'n gedeelte van chromosoom 21 geheg (getranslokeer) word na 'n ander chromosoom, voor of tydens bevrugting. Hierdie kinders het die gewone twee kopieë van chromosoom 21, maar hulle het ook bykomende genetiese materiaal van chromosoom 21 wat aan 'n ander chromosoom geheg is.

Die vraag is dan watter proses Trisomie 21 kan veroorsaak?

Die mees algemene vorm van Downsindroom is genoem trisomie 21 . Dit is 'n toestand waarin mense 47 chromosome in elke sel het in plaas van 46. 'n Fout in seldeling genoem nie-disjunksie veroorsaak trisomie 21 . Hierdie fout laat 'n sperm- of eiersel met 'n ekstra kopie van chromosoom 21 voor of tydens bevrugting.

In watter kategorie genetiese afwykings pas Down-sindroom?

Tipes Downsindroom Meeste mense met Downsindroom (ongeveer 95 persent) het trisomie 21. Dit is 'n toestand wat veroorsaak word by konsepsie en is nie oorerflik nie. mosaïek Downsindroom – waar daar 'n ekstra chromosoom 21 is in sommige (maar nie almal nie). die selle, terwyl die res van die selle het die standaard genetiese samestelling.

Aanbeveel: